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  • 医药工业是关系国计民生的重要产业,是中国制造2025和战略性新兴产业的重点领域,是推进健康中国建设的重要保障。"十三五"时期是全面建成小康社会决胜阶段,也是我国医药工业整体跃升的关键时期。为加快医药工业由大到?#24247;?#36716;变,根据《中华人民共和国国民经济和社会发展第十三个五年规划纲要》和《中国制造2025》,编制本指南。 一、&quo..
  • 全国政协委员、卫生部副部长王国强?#20445;?#26085;说,国家中医药法草案已经列入全国人大立法第一档项目。按照立法程序,这意味着国务院有望今年通过草案,并提请人大常委会审议。全国政协委员、河南中医学院科技成果转化?#34892;?#20027;任司富春说,这将为中医药的发展提供国?#20063;?#38754;的法律保障,并有利于加强中医药国际合作与贸易。按?#23637;?#23478;中医药管理局编制的《中医药事业发展“十二五”规划》,到20?#20445;?.
  • 3年来,我国中药注射剂安全性再评价工作取得长足进步,中药注射剂质量大大提升,由于安全合理使用风险大大?#26723;停?#19981;良反应发生率已控制在5‰以下。我国每年使用中药注射剂的患者已达3亿人次。10月13日,在?#26412;?#20250;议?#34892;?#20030;行的2012中药上市后再评价关键科学问题高峰会议上,中国工程院院士王永炎、张伯礼对中药注射剂安全性再评价工作给予了充分肯定和高度..
  • 1月下旬,工信部公?#21058;恕?#21307;药工业“十二五”发展规划》(以下简称《规划》),针对医药工业存在的药品生产质量水平亟待提升、产业集中度低、低水平重复建设严重、产品结?#20851;?#24453;升级、产业发展不平衡、自主创新能力弱等主要问题,明确了医药工业在“十二五”期间的主要任务、重点发展领域以及保障措施。 《规划》提出了十项主要任务:增强新药创制能力;提升药品质量安全水平,全面..
  • 近日,国家食品药品监督管理局药品审评?#34892;?#21457;布《药品审评?#34892;?#19987;业审评会议管理规范(试行)》等6个规范和工作程序。对?#34892;?#20869;部的各级审评会议、?#34892;?#19982;申请人及外部专家召开的各种沟通、咨询会议等在会议?#24247;摹?#20250;议内容、会议程序、会议决策体系、会议结论的形成等方面提出了明确的管理要求。 本次发布的文件具体包括《药品审评?#34892;?#19987;业审评会议管理规范(试行)》、《药品审评..
  • 记者日前获悉,《中药产业“十二五”规划》出台在即。工信部消费品司医药处王学恭透露,由工信部牵?#20998;?#23450;、行业期盼近2年的《医药工业“十二五”规划》(《规划》)目前?#35328;?#21360;刷中,预计本月底将发布。 据王学恭介绍,即将出台的《规划》将以转变发展方式为主线,以结构调整和转型升级为主攻方向,通过加强自主创新、改造提升传统医药等多种方式,增强产业核心竞争力和可?#20013;?.

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